18.03.2024 14:35
О прекращении обращения серии лекарственного средства
15.03.2024 16:19
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
15.03.2024 16:13
Об отзыве из обращения лекарственного средства
15.03.2024 16:00
О прекращении обращения серии лекарственного средства
14.03.2024 15:52
О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 11.03.2024 № 02И-248/24
14.03.2024 12:24
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.03.2024 12:23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.03.2024 11:53
Об отзыве из обращения лекарственного средства
14.03.2024 10:28
Об отзыве из обращения лекарственного средства
14.03.2024 10:22
О возобновлении реализации лекарственного препарата
14.03.2024 10:19
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
14.03.2024 10:17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
14.03.2024 08:58
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.03.2024 08:56
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
13.03.2024 17:42
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Пробифор®» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
13.03.2024 17:38
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Бифидумбактерин форте®» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
13.03.2024 17:34
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Пробифор®» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
13.03.2024 17:24
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Амдоал®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
13.03.2024 17:19
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Бифидумбактерин» производства ООО «ПроБиоФарм» (Россия)
12.03.2024 15:07
О восстановлении сертификатов пригодности на субстанции
12.03.2024 11:32
О прекращении обращения серии лекарственного средства
12.03.2024 11:31
О прекращении обращения серии лекарственного средства
12.03.2024 11:12
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.2024 10:54
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.2024 10:53
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.2024 10:51
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.2024 10:50
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.2024 10:49
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.03.2024 10:48
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
11.03.2024 12:44
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.03.2024 10:33
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
07.03.2024 10:26
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «РИМАНТАДИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
05.03.2024 14:56
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.2024 14:54
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.2024 14:53
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.2024 14:51
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.2024 14:50
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.2024 14:49
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.03.2024 14:47
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.03.2024 16:00
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.03.2024 15:57
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.03.2024 12:46
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.03.2024 12:45
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01.03.2024 15:13
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.2024 15:06
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аленталь®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.2024 12:55
Об изменении упаковочных материалов и кодов EAN-13 лекарственного средства «Эдарби®»
01.03.2024 12:51
Об изменении упаковочных материалов и кодов EAN-13 лекарственного средства «Эдарби®Кло»
01.03.2024 12:46
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.2024 11:41
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гинкго Билоба» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01.03.2024 11:37
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эзетимиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01.03.2024 11:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тадалафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
01.03.2024 11:20
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «Прегабалин-Рихтер» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
29.02.2024 16:40
О прекращении обращения серии лекарственного средства
29.02.2024 15:53
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия)
29.02.2024 15:50
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хондроитин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
29.02.2024 15:46
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тербинафин» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
29.02.2024 08:53
О прекращении обращения серии лекарственного средства
28.02.2024 17:16
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Бетагистин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
28.02.2024 17:15
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия)
28.02.2024 17:14
Об изменении вторичной упаковки лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» (Россия)
27.02.2024 10:09
Об отзыве из обращения лекарственного средства
22.02.2024 14:43
Об отзыве из обращения лекарственного средства
22.02.2024 14:28
О прекращении обращения серии лекарственного средства
22.02.2024 14:23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
21.02.2024 13:58
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
21.02.2024 13:29
О прекращении обращения серии лекарственного средства
21.02.2024 13:24
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
21.02.2024 12:26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
20.02.2024 16:53
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.02.2024 16:50
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.02.2024 15:00
Об отзыве из обращения лекарственного средства
20.02.2024 14:58
Об отзыве из обращения лекарственного средства
20.02.2024 14:54
О прекращении обращения серии лекарственного средства
20.02.2024 14:43
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.02.2024 14:43
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.02.2024 14:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Валганцикловир» производства ООО «Озон» (Россия)
20.02.2024 14:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «ВАЛЬПАРИН®ХР» производства «Торрент Фармасьютикал Лтд», Индия
20.02.2024 14:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Доксазозин»
20.02.2024 14:26
Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Бетагистин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
20.02.2024 14:25
Об изменении дизайна упаковок и условий отпуска лекарственного средства «Постинор®»
20.02.2024 14:25
Об изменении дизайна упаковок и условий отпуска лекарственного средства «Эскапел®»
20.02.2024 14:25
О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
16.02.2024 14:37
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
16.02.2024 14:32
О прекращении обращения серии лекарственного средства
16.02.2024 14:18
О прекращении обращения серии лекарственного средства
16.02.2024 13:54
О прекращении обращения серии лекарственного средства
16.02.2024 12:26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
16.02.2024 12:20
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.02.2024 12:18
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.02.2024 10:12
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
15.02.2024 14:09
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
15.02.2024 14:07
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
13.02.2024 10:10
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.02.2024 17:03
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.02.2024 17:00
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
12.02.2024 17:00
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.02.2024 10:51
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.02.2024 10:49
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.02.2024 10:48
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.02.2024 10:45
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
13.02.2024 12:15
Об утверждении Перечня документов подтверждающих статус товаров как товаров Евразийского экономического союза при вывозе этих товаров с территории Особой экономической зоны Калининградско...
24.07.2023 16:50
О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной...
04.05.2023 15:07
О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств (в ред. от 30.11.2021)
04.05.2023 14:51
Об обращении лекарственных средств (ред. от 28.04.2023)
26.02.2023 04:55
Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуал...
25.02.2023 23:17
О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля...
19.02.2023 23:45
Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (ред. от 13.10.2022)
19.02.2023 23:40
Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 28.12.2022)
19.02.2023 23:08
Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля (ред. от 04.02.2023)
19.02.2023 23:01
О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 05.12.2022)
02.12.2022 14:21
Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот (зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2022 № 7109...
27.04.2022 13:54
Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефекту...
14.04.2022 15:47
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения ле...
14.04.2022 15:47
Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств (Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 № 68122)
12.04.2022 18:55
Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Р...
05.03.2022 15:25
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации (ред. от 30.06.2021)
05.03.2022 15:20
О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (ред. от 11.06.2021)
03.02.2021 14:44
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
03.02.2021 14:40
Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацев...
03.02.2021 14:36
Об утверждении правил надлежащей производственной практики (в ред. от 18.12.2015)
03.02.2021 14:25
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных ср...
03.02.2021 13:56
Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (ред. от 04.09.2020)
19.06.2019 15:29
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необход...
01.03.2018 14:13
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (ред. от 28.12.2010)
13.01.2016 15:04
Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтичес...
14.05.2015 10:48
О получении доступа к подсистеме «Выборочный контроль» АИС Росздравнадзора
28.01.2015 00:17
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, контроля проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, м...
28.01.2015 00:09
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, контроля проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, м...
04.12.2014 10:04
О предоставлении сведений о качестве лекарственных средств
04.12.2014 09:34
О предоставлении сведений
04.12.2014 09:34
О предоставлении сведений
Лекарственное средство является особым товаром, к приобретению которого гражданам следует относиться очень ответственно.
При покупке препарата потребитель вправе ознакомиться с товаром, запросить дополнительные сведения о нем, в том числе информацию о подтверждении соответствия его качества. В соответствии с Законом от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей» аптечная организация обязана по запросу потребителя предоставить копию декларации о соответствии или сертификата соответствия (для лекарственных препаратов, которые поступили в гражданский оборот до 29.11.2019).
На официальном сайте Росздравнадзора также функционирует сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств», с помощью которого можно проверить, подлежит ли какое-либо лекарственное средство изъятию из оборота. Параметрами поиска в указанном сервисе являются: торговое наименование лекарственного средства, международное непатентованное наименование, номер серии, название производителя, страна производства и др. В результате поиска в сервисе формируется отчет в виде таблицы, где имеется ссылка на файл информационного письма Росздравнадзора, пройдя по которой возможно ознакомиться с текстом письма.
Каждая серия зарегистрированных лекарственных препаратов перед поступлением в обращение проходит испытания качества на соответствие требованиям утвержденной нормативной документации в службе качества завода-производителя.
Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции | ||
---|---|---|
+7 (499)578-06-70 (доб.187) | |
|
Отдел организации контроля качества лекарственных средств |